ZADITEN ophtha sine 0,25 mg/ml Augentr.Einzeldos. 50 St Einzeldosispipetten ^*

Ketotifen

Beschreibung:
Heuschnupfen?

Juckende Agen?


Zaditen® Ophtha sine: Antiallergische Augentropfen mit Ketotifen


* zur AKUT-Behandlung

* wirken schnell in 3 Minuten

* 1 Tropfen wirkt 12 Stunden

* unkonserviert

* für Kinder ab 3 Jahren

* für Stillende geeignet


Zaditen ophtha sine Augentropfen werden zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und/oder Augenlider) angewendet.

Themenbereich: "Allergiebedingte Entzündungen am Auge"

Monopraeparat nein ⇒ Es handelt sich um Fertigarzneimittel mit einem einzigen Wirkstoff (unter Berücksichtigung der aufgeführten Komponenten). Anstelle von Monopräparat kann auch der Begriff Einstoffpräparat verwendet werden. Pflanzliches Arzneimittel nein Traditionell Angewandtes Arzneimittel nein

Anwendungsgebiete:
Zaditen ophtha sine Augentropfen werden zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und/oder Augenlider) angewendet.

Gegenanzeigen:
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 3 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Vorsichtsmassnahmen:
Zaditen ophtha sine Augentropfen dürfen nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Ketotifenfumarat oder einen dergenannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wechselwirkungen:
Wenn Sie zusätzlich zu Zaditen ophtha sine andere Augentropfen anwenden müssen, sollten die beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Dies gilt in besonderem Maße für Arzneimittel zur Behandlung von

- Depressionen, Angstzuständen und Schlafstörungen,

- Allergien (z. B. Antihistaminika).

Warnhinweise:
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Dosierungsanleitung:
Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) zweimal täglich (morgens und abends) jeweils ein Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen) tropfen.

Einzeldosis
1 Tropfen

Gesamtdosis
2-mal täglich

Personenkreis
Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene

Zeitpunkt der Einnahme
morgens und abends

Anwendungsfehler:
Bei einer versehentlichen Einnahme von Zaditen ophtha sine Augentropfen über den Mund oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen ins Auge gebracht wurde, besteht keine Gefahr. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Nebenwirkungen:
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

- Reizungen der Augen oder Augenschmerzen

- Augenentzündungen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

- Verschwommenes Sehen nach dem Eintropfen ins Auge

- Augentrockenheit

- Augenlidirritationen

- Bindehautentzündung

- Erhöhte Lichtempfindlichkeit

- Sichtbare Einblutungen unter der Augenoberfläche

- Kopfschmerzen

- Benommenheit

- Hautausschlag (auch in Verbindung mit Juckreiz)

- Ekzem (juckender, geröteter, brennender Hautausschlag)

- Mundtrockenheit

- Allergische Reaktionen (Schwellung des Gesichtes und des Augenlids eingeschlossen) und Verstärkung des Schweregrades bestehender allergischer Zustände, wie Asthma und Hautausschlag

Haltbarkeit:
Aufbewahrungsbedingungen:

Nach dem Öffnen der Blisterpackung/des Beutelchens können die unbenutzten Einzeldosisbehältnisse für 3 Monate in der Faltschachtel oder für 1 Monat außerhalb der Faltschachtel aufbewahrt werden.

Nicht über 25 ºC lagern.


Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:

Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses muss sofort nach dem Anbruch verwendet und darf nicht aufbewahrt

werden.

Wirkstoff und bestandteile:

Stoffname	Stoffmenge	Stofftyp
Ketotifen fumarat	0,138mg	Wirkstoff
Ketotifen	0,1mg	Wirkstoff
Glycerol	+	Hilfsstoff
Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung	+	Hilfsstoff
Wasser für Injektionszwecke	+	Hilfsstoff